Tutti i dati vengono raccolti in forma anonimizzata.
Fase retrospettiva: tutti i centri coinvolti parteciperanno alla raccolta dei dati clinici che saranno archiviati nel database locale di ciascun centro. Questa fase prevede la raccolta dei dati “real world” disponibili (ad esempio, dati demografici, epidemiologici, clinici, biochimici, biologici, radiologici, compresi i dati dei trattamenti eseguiti, della sopravvivenza e della tossicità) relativi ai casi di tumore al polmone NSCLC stadio I – IV e SCLC-LD e ED trattati con TERAPIE INNOVATIVE (ad esempio, terapie a bersaglio molecolare, immunoterapia e terapie di nuova generazione) da Gennaio 2010, se i pazienti hanno già concluso o comunque iniziato la terapia innovativa.
Fase prospettica: ogni paziente con nuova diagnosi di tumore al polmone (NSCLC stadio I – IV e SCLC-LD e ED) candidato a ricevere una TERAPIA INNOVATIVA e in grado di firmare il consenso informato al trattamento dei dati personali può essere arruolato nella fase prospettica. In questa fase verranno raccolti dati di pazienti che hanno avviato la terapia innovativa a partire dalla data di approvazione del comitato.
Verranno raccolti i campioni di tessuto tumorale cito-istologico, le immagini di TC O PET e i campioni biologici (sangue periferico, feci, urine, saliva). Ogni campione biologico raccolto secondo il protocollo sarà identificato con lo stesso codice assegnato al paziente al momento dell’arruolamento, con un’etichetta che riporterà la data di raccolta e il tipo di campione
